El síndrome de Hutchinson-Gilford, conocido como progeria, es una rara enfermedad genética que afecta a 1 de cada 8 millones de personas. En Bangladesh,...
Adik Missclyen, una niña oriunda de Malasia de dos años, padece una rara enfermedad llamada hipertricosis, también conocida como ‘síndrome del hombre lobo’, que...
Yuri Souza, de 5 años, nació con dos síndromes raros, Ehlers Danlos y Cútis Laxa, que causan hipermovilidad en las articulaciones, cicatrices anormales, piel...