El síndrome de Hutchinson-Gilford, conocido como progeria, es una rara enfermedad genética que afecta a 1 de cada 8 millones de personas. En Bangladesh, un recién nacido con características de envejecimiento prematuro, como arrugas, poco pelo y cuerpo encogido, llamó la atención de los medios de comunicación internacionales. La historia se ha comparado con la de Benjamin Button, pero a diferencia de la película, las personas con el síndrome no rejuvenecen con el tiempo.
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Según el Daily Mail, el padre del bebé dijo estar contento con el nacimiento, a pesar de la enfermedad. “Sólo podemos dar gracias a Dios. No hay razón para estar descontento con el aspecto de mi hijo. Lo aceptaremos tal y como es”, declaró. El síndrome se produce debido a una mutación en el gen LMNA, que compromete la estructura de las células y provoca un envejecimiento acelerado. La esperanza media de vida es de 14 años para las chicas y 16 para los chicos.
Los portadores de progeria se enfrentan a problemas comunes en las personas mayores, como fallos multiorgánicos y enfermedades cardiovasculares, que suelen manifestarse en la adolescencia. El diagnóstico se realiza mediante análisis genéticos de sangre o saliva. Aunque no existe cura, el tratamiento se centra en aliviar los síntomas, con un seguimiento médico constante para mejorar la calidad de vida.
