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El actor británico habla de la neurofibromatosis, la enfermedad genética que le desfiguró la cara

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El actor británico Adam Pearson, de 39 años, habló recientemente de la neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad genética que le ha desfigurado la cara. Diagnosticado a los cinco años, Pearson habló con la revista People sobre cómo afronta la enfermedad en entornos sociales. “Vas con todo. Como: ‘Hola, me llamo Adam. Soy nuevo aquí. La curiosidad debe responderse con amabilidad”, afirmó.

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Pearson tiene una consolidada carrera como presentador y actor, habiendo aparecido en películas como Under the Skin (2013), Chained for Life (2018) y A Different Man (2024), cuyo estreno está previsto para septiembre.

La neurofibromatosis es un trastorno genético que provoca tumores en el sistema nervioso. Polyana Piza, neuróloga del Hospital Albert Einstein, explica que existen tres tipos principales: NF1, NF2 y Schwannomatosis. El diagnóstico suele implicar una evaluación clínica y familiar, así como exámenes físicos y de imagen.

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La neurofibromatosis no tiene cura, pero tratamientos como la cirugía, la fisioterapia y el apoyo psicológico ayudan a controlar los síntomas. “La neurofibromatosis puede aumentar el riesgo de cáncer y otras complicaciones, lo que puede repercutir en la esperanza de vida en los casos graves”, concluyó Polyana.

 

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