Locklan Samples, de sólo 16 meses, sufrió una transformación inesperada cuando su pelo, que había nacido negro, se volvió rubio blanquecino y extremadamente suave a los seis meses. Tras un examen médico en el Hospital Emory, sus padres, Katelyn y Caleb, de Roswell, Georgia, descubrieron que forma parte de un grupo muy reducido de personas en el mundo con el raro síndrome del pelo rebelde.
La pareja se dio cuenta del inusual cambio en la textura del pelo de Lock, que parecía una ‘pelusa de durazno’ y no se podía peinar. El descubrimiento se produjo después de que el mensaje de un extraño en Instagram sugiriera la enfermedad, lo que llevó a la familia a buscar especialistas. El diagnóstico confirmó que Locklan es uno de los 100 casos conocidos del síndrome en todo el mundo.
Esta rara enfermedad genética hace que el pelo crezca muy suave y quebradizo, con una textura en punta difícil de peinar. Aunque el síndrome es benigno, la fragilidad del cabello requiere un cuidado especial y una manipulación delicada para no causarle daños.
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Katelyn afirma que, aunque se trata de una enfermedad rara y poco estudiada, encontró consuelo en un grupo de padres en Internet que comparten fotos e historias de niños con este síndrome. “Es una fuente de apoyo, y vemos cómo cambia el pelo de algunos niños con el tiempo. En algunos casos, la afección no desaparece, pero puede volverse más manejable”, explicó a People.
Actualmente, Locklan vive con su pelo ‘en libertad’, como lo describe su madre, que evita cepillarlo o lavarlo con frecuencia para preservar su delicada estructura.
A medida que Locklan crece, sus padres quieren enseñarle a aceptar su diferencia. “Queremos que le guste su pelo y que se sienta seguro de sí mismo. La mayoría de la gente piensa que es increíble, y es encantador ver la sonrisa que provoca en la cara de todo el mundo”, afirmó Katelyn.
El síndrome del pelo ingobernable, causado por una mutación genética, es una enfermedad extremadamente rara y, en algunos casos, el pelo puede volverse más fácil de manejar con los años. Sin embargo, algunas personas pueden vivir con este síndrome toda la vida.
